Utilização terapêutica das células progenitoras adultas multipotentes alogênicas em cães acometidos pela doença renal
DOI:
https://doi.org/10.26605/medvet-v13n4-3662Palavras-chave:
células-tronco, lesão renal, canino, terapia celularResumo
A doença renal crônica tem grande importância na medicina veterinária, pois representa grande casuística na clínica de pequenos animais, não possuindo perspectiva de cura até o momento. Esta síndrome se caracteriza pelo comprometimento do metabolismo renal, que ocorre de forma dinâmica e progressiva por períodos que variam de meses a anos, culminando na perda das funções fisiológicas dos rins. Atualmente, o tratamento inclui fluidoterapia, orientação dietética, diálise e tratamento sintomático paliativo, os quais visam prover uma melhora na qualidade de vida dos pacientes. Neste estudo, 12 cães sem distinção de raça e sexo, com idades entre 3 e 11 anos, acometidos pela doença renal crônica, estágio dois, foram tratados com células progenitoras adultas multipotentes, oriundas da gordura de animais doadores saudáveis. Foram realizadas três aplicações pela via endovenosa, com intervalo médio de 30 dias. Todos os pacientes demonstraram uma melhora significativa da função renal após as infusões das células progenitoras adultas multipotentes alogênicas de tecido adiposo de caninos, sem aparentes efeitos adversos. Foi observada uma melhora clínica, ganho de apetite e aumento da disposição em todos os pacientes já após a primeira aplicação. Conclui-se que a terapia com células progenitoras adultas multipotentes colaboraram significativamente para a melhoria da qualidade de vida dos cães acometidos pela doença renal crônica, estágio 2.Downloads
Referências
Alexandre, C.S.; Volpini, R.A.; Shimizu, M.H.; Sanches, T.R.; Semedo, P.; di Jura, V.L.; Câmara, N.O.; Seguro, A.C.; Andrade, L. Lineage-negative bone marrow cells protect against chronic renal failure. Stem Cells, 27(3): 682-692, 2009.
Barber, P. Diagnosis and management of chronic renal failure in the cat. In Practice, 25(6): 306-313, 2003.
Bussolati, B.; Tetta, C.; Camussi, G. Contribution of stem cells to kidney repair. American Journal of Nephrology, 28(5): 813-22, 2008.
Caldas, H.C.; de Paula Couto, T.A.; Fernandes, I.M.; Baptista, M.A.; Kawasaki-Oyama, R.S.; Goloni-Bertollo, E.M.; Braile, D.M.; Abbud-Filho, M. Comparative effects of mesenchymal stem cell therapy in distinct stages of chronic renal failure. Clinical and Experimental Nephrology, 19(5): 783-9, 2015.
Caplan, A.I.; Sorrell, J.M. The MSC curtain that stops the immune system. Immunology Letters, 168(2): 136-9, 2015a.
Caplan, A.I.; Hariri, R. Body Management: Mesenchymal Stem Cells Control the Internal Regenerator. Stem Cells Translational Medicine, 4(7): 695-701, 2015b.
Castro, M.C.N. Prolongando a vida do paciente com insuficiência renal crônica. Clínica Veterinária, 58: 50-58, 2005.
Colletti, E.J.; Airey, J.A.; Liu, W.; Simmons, P.J.; Zanjani, E.D.; Porada, C.D.; Almeida-Porada, G. Generation of tissue-specific cells from MSC does not require fusion or donor-to-host mitochondrial/membrane transfer. Stem Cell Research, 2(2): 125-38, 2009.
Dong, F.; Caplan, A.I. Cell transplantation as an initiator of endogenous stem cell-based tissue repair. Current Opinion in Organ Transplantation, 17(6): 670-4, 2012.
Etiinger, J.S.; Feldman, E.C.; Cote, E. Insuficiência renal crônica. In: ____. Textbook of veterinary internal medicine: diseases of the dog and the cat. 8th ed. Saint. Louis, Mo.: Elsevier Saunders, 2017. p.1822-1872.
Grauer, G.F. Early detection of renal damage and disease in dogs and cats. The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice, 35(3): 581-96, 2005.
Grigg, A.; Gibson, R.; Bardy, P.; Szer, J. Acute portal vein thrombosis after autologous stem cell transplantation. Bone Marrow Transplantation, 18(5): 949-53, 1996.
Hare, J.M.; DiFede, D.L.; Rieger, A.C.; Florea, V.; Landin, A.M.; El-Khorazaty, J.; Khan, A.; Mushtaq, M.; Lowery, M.H.; Byrnes, J.J.; Hendel, R.C.; Cohen, M.G.; Alfonso, C.E.; Valasaki, K.; Pujol, M.V.; Golpanian, S.; Ghersin, E.; Fishman, J.E.; Pattany, P.; Gomes, S.A.; Delgado, C.; Miki, R.; Abuzeid, F.; Vidro-Casiano, M.; Premer, C.; Medina, A.; Porras, V.; Hatzistergos, K.E.; Anderson, E.; Mendizabal, A.; Mitrani, R.; Heldman, A.W. Randomized comparison of allogeneic versus autologous mesenchymal stem cells for nonischemic dilated cardiomyopathy: poseidon-dcm trial. Journal of The American College of Cardiology, 69(5): 526-537, 2017.
Hensley, M.T.; de Andrade, J.; Keene, B.; Meurs, K.; Tang, J.; Wang, Z.; Caranasos, T.G.; Piedrahita, J.; Li, T.S.; Cheng, K. Cardiac regenerative potential of cardiosphere-derived cells from adult dog hearts. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 19(8): 1805-13, 2015.
Kaneko, J.J.; Harvey, J.W.; Bruss, M. Appendixes.In: ____. Clinical biochemistry of domestic animals. 4th ed. San Diego: Academic Press, 1997. p.903.
Lim, C.Y.; Han, J.I.; Kim, S.G.; Lee, C.M.; Park, H.M. Evaluation of autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cells on renal regeneration after experimentally induced acute kidney injury in dogs. American Journal of Veterinary Research, 77(2): 208-17, 2016.
McGrotty, Y. Diagnosis and management of chronic kidney disease in dogs and cats. In Practice, 30: 502-507, 2008.
Moll, G.; Rasmusson-Duprez, I.; Von Bahr, L.; Connolly-Andersen, A.M.; Elgue, G.; Funke, L.; Hamad, O.A.; Lönnies, H.; Magnusson, P.U.; Sanchez, J.; Teramura, Y.; Nilsson-Ekdahl, K.; Ringdén, O.; Korsgren, O.; Nilsson, B.; Le Blanc, K. Are therapeutic human mesenchymal stromal cells compatible with human blood? Stem Cells, 30(7): 1565-74, 2012.
Murphy, M.B.; Moncivais, K.; Caplan, A.I. Mesenchymal stem cells: environmentally responsive therapeutics for regenerative medicine. Experimental & Molecular Medicine, 45: e54, 2013.
Pressler, B.M. Clinical approach to advanced renal function testing in dogs and cats. The Veterinary Clinics of North America. Small Animal Practice, 43(6): 1193-208, 2013.
Prockop, D.J.; Olson, S.D. Clinical trials with adult stem/progenitor cells for tissue repair: Let’s not overlook some essential precautions. Blood, 109(8): 3147–51, 2007.
Qin, Z.H.; Xu, J.F.; Qu, J.M.; Zhang, J.; Sai, Y.; Chen, C.M.; Wu, L.; Yu, L. Intrapleural delivery of MSCs attenuates acute lung injury by paracrine/endocrine mechanism. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 16(11): 2745-53, 2012.
Quijada, P.; Salunga, H.T.; Hariharan, N.; Cubillo, J.D.; El-Sayed, F.G.; Moshref, M.; Bala, K.M.; Emathinger, J.M.; De La Torre, A.; Ormachea, L.; Alvarez, R.Jr.; Gude, N.A.; Sussman, M.A. Cardiac stem cell hybrids enhance myocardial repair. Circulation Research, 117(8): 695-706, 2015.
Quimby, J.M.; Webb, T.L.; Habenicht, L.M.; Dow, S.W. Safety and efficacy of intravenous infusion of allogeneic cryopreserved mesenchymal stem cells for treatment of chronic kidney disease in cats: results of three sequential pilot studies. Stem Cell Researchand Therapy, 4(2): 48, 2013.
Reinders, M.E.; de Fijter, J.W.; Rabelink, T.J. Mesenchymal stromal cells to prevent fibrosis in kidney transplantation. Current Opinion in Organ Transplantation, 19(1): 54-9, 2014.
Reinders, M.E.; Dreyer, G.J.; Bank, J.R.; Roelofs, H.; Heidt, S.; Roelen, D.L.; Zandvliet, M.L.; Huurman, V.A.; Fibbe, W.E.; van Kooten, C.; Claas, F.H.; Rabelink, T.J.; de Fijter, J.W. Safety of allogeneic bone marrow derived mesenchymal stromal cell therapy in renal transplant recipients: The neptune study. Journal of Translational Medicine, 13: 344, 2015.
Santos, E.J.C. Análise da Aplicação Terapêutica das Células Tronco na Medicina Veterinária. Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, 1: 269-295, 2017.
Semedo, P.; Correa-Costa, M.; Cenedeze, M.A.; Malheiros, D.M.A.C.; Reis, M.A.; Shimizu, M.H.; Seguro, A.C.; Pacheco-Silva, A.; Saraiva Camara, N.O. Mesenchymal stem cells attenuate renal fibrosis through immune modulation and remodeling properties in a rat remnant kidney model. Stem Cells, 27(12): 3063-73, 2009.
Tögel, F.; Cohen, A.; Zhang, P.; Yang, Y.; Hu, Z.; Westenfelder, C. Autologous and allogeneic marrow stromal cells are safe and effective for the treatment of acute kidney injury. Stem Cells and Development, 18(3): 475-85, 2009.
Tompkins, B.A.; DiFede, D.L.; Khan, A.; Landin, A.M.; Schulman, I.H.; Pujol, M.V.; Heldman, A.W.; Miki, R.; Goldschmidt-Clermont, P.J.; Goldstein, B.J.; Mushtaq, M.; Levis-Dusseau, S.; Byrnes, J.J.; Lowery, M.; Natsumeda, M.; Delgado, C.; Saltzman, R.; Vidro-Casiano, M.; Da Fonseca, M.; Golpanian, S.; Premer, C.; Medina, A.; Valasaki, K.; Florea, V.; Anderson, E.; El-Khorazaty, J.; Mendizabal, A.; Green, G.; Oliva, A.A.; Hare, J.M. Allogeneic mesenchymal stem cells ameliorate aging frailty: a phase II randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. The Journals of Gerontology. Series A, Biological Sciences and Medical Sciences, 72(11): 1513-1522, 2017.
Zhang, G.; Zou, X.; Huang, Y.; Wang, F.; Miao, S.; Liu, G.; Chen, M.; Zhu, Y. Mesenchymal stromal cell derived extracellular vesicles protect against acute kidney injury through anti-oxidation by enhancing nrf2/are activation in rats. Kidney and Blood Pressure Research, 41(2): 119-28, 2016.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
- A Revista de Medicina Veterinária permite que o autor retenha os direitos de publicação sem restrições, utilizando para tal a licença Creative Commons CC BY-NC-SA 4.0.
- De acordo com os termos seguintes:
- Atribuição — Você deve dar o crédito apropriado, prover um link para a licença e indicar se mudanças foram feitas. Você deve fazê-lo em qualquer circunstância razoável, mas de nenhuma maneira que sugira que o licenciante apoia você ou o seu uso.
- NãoComercial — Você não pode usar o material para fins comerciais.
- CompartilhaIgual — Se você remixar, transformar, ou criar a partir do material, tem de distribuir as suas contribuições sob a mesma licença que o original.
- Sem restrições adicionais — Você não pode aplicar termos jurídicos ou medidas de caráter tecnológico que restrinjam legalmente outros de fazerem algo que a licença permita.
