Expressão gênica de ApoA1 e ApoB em de frangos de corte de duas linhagens diferentes

Autores

  • Angélica de Souza Khatlab Universidade Estadual de Maringá, Maringá-PR, Brasil
  • Stefânia Caroline Claudino da Silva Centro Universitário de Maringá, Maringá-PR, Brasil.
  • André Luiz Seccatto Garcia University of Georgia, Athens, Georgia, United States of America.
  • Éverton Ferreira da Silva Universidade Estadual de Maringá, Maringá-PR, Brasil
  • Marcelise Fachinello Universidade Estadual de Maringá, Maringá-PR, Brasil
  • Eliane Gasparino Universidade Estadual de Maringá, Maringá-PR, Brasil

DOI:

https://doi.org/10.26605/medvet-v12n1-1224

Palavras-chave:

apolipoproteínas, Gallus gallus, RT-PCR

Resumo

objetivo desse estudo foi avaliar a expressão gênica das apolipoproteínas A1 e B, bem como a relação entre elas no fígado de frangos de corte de duas linhagens, selecionada e não selecionada. O experimento foi conduzido na fazenda experimental da Universidade Estadual de Maringá. Os animais das duas linhagens, uma selecionada e outra não selecionada, foram alojados em gaiolas em ambiente climatizado durante 42 dias. As dietas oferecidas foram adequadas a cada fase de desenvolvimento, porém não diferiram entre os dois grupos. Ao final desse período os animais foram abatidos e foram realizadas coletas de fígado para as análises de expressão gênica. As amostras foram armazenadas em tubo criogênico imerso em nitrogênio líquido até o momento da extração de RNA das amostras. Os animais da linhagem selecionada apresentaram maior expressão relativa dos genes estudados, quando comparados com os animais da linhagem não selecionada, entretanto, a relação entre as apolipoproteínas se manteve constante nas duas linhagens. A seleção para ganho em peso reduz a expressão dos genes das apolipoproteínas A1 e B no fígado de frangos de corte.

Downloads

Não há dados estatísticos.

Referências

BARTER, P. J.; KASTELEIN, J. J. P. Targeting cholesteryl ester transfer protein for the prevention and management of cardiovascular disease.Journal of the American College of Cardiology, 2006.

BEISIEGEL, U. Lipoprotein metabolism. European heart journal, v. 19 Suppl A, p. A20-3, fev. 1998.

DA CRUZ, V. A. R. et al. Association of apolipoprotein B and adiponectin receptor 1 genes with carcass, bone integrity and performance traits in a paternal broiler line. PLoS ONE, v. 10, n. 8, p. 1–16, 2015.

DENKE, M. A. Weighing in before the fight: low-density lipoprotein cholesterol and non-high-density lipoprotein cholesterol versus apolipoprotein B as the best predictor for coronary heart disease and the best measure of therapy. Circulation, v. 112, n. 22, p. 3368–70, 29 nov. 2005.

ERESHEIM, C. et al. Expression of microsomal triglyceride transfer protein in lipoprotein-synthesizing tissues of the developing chicken embryo. Biochimie, v. 101, n. 1, p. 67–74, jun. 2014.

FIELDING, C. J.; SHORE, V. G.; FIELDING, P. E. A protein cofactor of lecithin:Cholesterol acyltransferase. Biochemical and Biophysical Research Communications, v. 46, n. 4, p. 1493–1498, fev. 1972.

FORTI, N.; DIAMENT, J. Lipoproteínas de alta densidade: aspectos metabólicos, clínicos, epidemiológicos e de intervenção terapêutica. Atualização para os clínicos. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 87, n. 5, p. 671–679, nov. 2006.

HERMIER, D.; FORGEZ, P.; JOHN, C. M. A density gradient study of the lipoprotein and apolipoprotein distribution in the chicken , Gallus domesticus. Biochimica et Biophysica Acta, v. 836, p. 105–118, 1985.

KISSEBAH, A. H.; ALFARSI, S.; ADAMS, P. W. Integrated regulation of very low density lipoprotein triglyceride and apolipoprotein-B kinetics in man: Normolipemic subjects, familial hypertriglyceridemia and familial combined hyperlipidemia. Metabolism, v. 30, n. 9, p. 856–868, set. 1981.

LAMON-FAVA, S. et al. Evolutionary distinct mechanisms regulate apolipoprotein A-I gene expression: differences between avian and mammalian apoA-I gene transcription control regions. Journal of lipid research, v. 33, n. 6, p. 831–42, jun. 1992.

LEMIEUX, S. Genetic susceptibility to visceral obesity and related clinical implications. International journal of obesity and related metabolic disorders : journal of the International Association for the Study of Obesity, v. 21, n. 10, p. 831–8, 1997.

RICHARDSON, P. E. et al. Assembly of Lipoprotein Particles Containing Apolipoprotein-B: Structural Model for the Nascent Lipoprotein Particle. Biophysical Journal, v. 88, n. 4, p. 2789–2800, abr. 2005.

SAEEDI, R.; LI, M.; FROHLICH, J. A review on lecithin:cholesterol acyltransferase deficiency. Clinical Biochemistry, v. 48, n. 7–8, p. 472–475, maio 2015.

SEYEDABADI, H. R. et al. Association of apolipoprotein B gene with body growth and fatness traits in Iranian commercial broiler lines. Livestock Science, v. 132, n. 1–3, p. 177–181, 2010.

SHACKELFORD, J. E.; LEBHERZ, H. G. Regulation of apolipoprotein A1 synthesis in avian muscles. Journal of Biological Chemistry, v. 258, n. 24, p. 14829–14833, 1983.

SHACKELFORD, J. E.; LEBHERZ, H. G. Synthesis of apolipoprotein A1 in skeletal muscles of normal and dystrophic chickens. Journal of Biological Chemistry, v. 260, n. 1, p. 288–291, 1985.

WALLDIUS, G.; JUNGNER, I. Apolipoprotein B and apolipoprotein A-I: Risk indicators of coronary heart disease and targets for lipid-modifying therapy. Journal of Internal Medicine, v. 255, n. 2, p. 188–205, 2004.

WALLDIUS, G.; JUNGNER, I. The apoB/apoA-I ratio: A strong, new risk factor for cardiovascular disease and a target for lipid-lowering therapy - A review of the evidence. Journal of Internal Medicine, v. 259, n. 5, p. 493–519, 2006.

ZHANG, S.; LI, H.; SHI, H. Single marker and haplotype analysis of the chicken apolipoprotein B gene T123G and D9500D9- polymorphism reveals association with body growth and obesity. Poultry science, v. 85, n. 2, p. 178–84, 2006.

Downloads

Publicado

30-10-2018

Como Citar

Khatlab, A. de S., Silva, S. C. C. da, Garcia, A. L. S., Silva, Éverton F. da, Fachinello, M., & Gasparino, E. (2018). Expressão gênica de ApoA1 e ApoB em de frangos de corte de duas linhagens diferentes. Medicina Veterinária, 12(1), 46–51. https://doi.org/10.26605/medvet-v12n1-1224

Edição

v. 12 n. 1 (2018)

Seção

Produção Animal

Licença

  • A Revista de Medicina Veterinária permite que o autor retenha os direitos de publicação sem restrições, utilizando para tal a licença  Creative Commons CC BY-NC-SA 4.0.
  • De acordo com os termos seguintes:
  • Atribuição — Você deve dar o crédito apropriado, prover um link para a licença e indicar se mudanças foram feitas. Você deve fazê-lo em qualquer circunstância razoável, mas de nenhuma maneira que sugira que o licenciante apoia você ou o seu uso.
  • NãoComercial — Você não pode usar o material para fins comerciais.
  • CompartilhaIgual — Se você remixar, transformar, ou criar a partir do material, tem de distribuir as suas contribuições sob a mesma licença que o original.
  • Sem restrições adicionais — Você não pode aplicar termos jurídicos ou medidas de caráter tecnológico que restrinjam legalmente outros de fazerem algo que a licença permita.